На главную страницу Печать страницы Карта сайта
Единая справочная служба 8 (800) 775-19-55
Москва +7 (495) 274-01-44
Новосибирск +7 (383) 209-14-06
Тула +7 (4872) 25-00-33
Ставрополь +7 (8652) 37-17-24
Калининград +7 (4012) 67-00-06
Уфа +7 (347) 251-57-44
Екатеринбург +7 (343) 286-25-16
Санкт-Петербург +7 (812) 448-63-62
Ростов-на-Дону +7 (863) 251-58-86 Тюмень +7 (3452) 39-84-30
Н. Новгород +7 (831) 216-12-05
Хабаровск +7 (4212) 47-60-42
Красноярск +7 (391) 200-81-64
Саратов +7 (8452) 69-53-53
Найти

Новости

23 октября

Нексавар - новые результаты


Исследования противоопухолевого препарата Нексавар в лечении больных с раком молочной железы дали  положительные результаты.

14 января

Акция на крем Эмла!

Акция на крем Эмла!

Дорогие друзья!
 
С 01.01.2016 в сети наших аптек при единовременной покупке действуют следующие цены на крем Эмла для поверхностной анастезии:
 
1 упаковка - 1 606 руб.
2-5 упаковок - 1 563 руб.
6-15 упаковок - 1 515 руб.
16-50 упаковок - 1 467 руб.
от 51 упаковки - 1 404 руб.
 
В акции участвует любая форма выпуска!
 
 

30 июля

Еврокомиссия одобрила препарат РЕПАТА (ЭВОЛОКУМАБ) компании AMGEN для лечения гиперхолестеринемии

Еврокомиссия одобрила препарат РЕПАТА (ЭВОЛОКУМАБ) компании AMGEN для лечения гиперхолестеринемии

Еврокомиссия одобрила препарат Репата / Repatha (эволокумаб / evolocumab) американской биотехнологической компании Amgen, предназначенный для снижения уровня холестерина в крови.



Упоминания в СМИ

Статьи

22 марта

Эффективность Китрила в лечении зуда после кесарева сечения под спинномозговой анестезией с субарахноидальным применением морфина

Сокращение тяжести зуда после кесарева сечения: сравнение эффективности профилактического использования Китрила и Зофрана.

14 декабря

Место Китрила в схемах противорвотной терапии у пациентов, получающих цитостатики

Составлен обзор по мерам предотвращения и лечения тошноты и рвоты при химиотерапии, согласно международным рекомендациям, обсуждается место антагонистов серотониновых рецепторов, в частности, Китрила в современных стандартах антиэметогенной терапии, а также рассмотрены некоторые механизмы возникновения тошноты и рвоты.


<b>Китрил</b>
Китрил
р-р д/ин. 1 мг/мл

Китрил

Китрил

Количество ограничено, уточняйте наличие у оператора

1 мг №10 таб п/пл/о    4 450.00 руб.  В корзину
3 мг/3 мл №5 амп    5 900.00 руб.  В корзину

ARLA FOODS

Швейцария

Противорвотные средства. Серотонинергические средства

Гранисетрон

купить Китрил

Цены действительны только для Москвы и Московской области.
Стоимость лекарственного средства можно уточнить в аптеке Вашего региона.




Фармакалогическое действие Китрила

Противорвотное

Описание

Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.
Таблетки: таблетки треугольной формы, двояковыпуклые, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета; на одной стороне таблетки гравировка «К1».


Показания

  • терапия и профилактика тошноты и рвоты при проведении цитостатической химио- и лучевой терапии у взрослых и детей старше 12 лет (таблетки);
  • терапия и профилактика тошноты и рвоты при проведении цитостатической химио- и лучевой терапии взрослых и детей старше 2 лет, послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых (инъекции);

Противопоказания

  • период грудного вскармливания;
  • повышенная чувствительность к гранисетрону или любому компоненту препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при частичной кишечной непроходимости, беременности. Эффективность и безопасность применения препарата в форме таблеток у детей в возрасте до 12 лет и в форме раствора для инъекций у детей до 2 лет не установлены.


Способ применения и дозы

Тошнота и рвота при цитостатической терапии


Взрослые


Для профилактики возникновения тошноты и рвоты:

  • в/м 3 мг/3 мл за 15 мин до начала цитостатической химио- или лучевой терапии;
  • в/в струйно 3 мг/3 мл (в течение не менее 30 с) в неразведенном виде или после разведения 3 мг в 15 мл воды для инъекций или
  • в/в капельно в 20–50 мл инфузионного раствора (не менее 5 мин) до начала цитостатической химио- или лучевой терапии.

Курс профилактического лечения — до 5 дней. В большинстве случаев однократного применения Китрила® достаточно для контроля тошноты и рвоты в течение 24 ч.

Для лечения используются те же дозы Китрила®, что и для профилактического приема. В случае необходимости возможно повторное дополнительное в/в введение с интервалом не менее 10 мин.

Внутрь по 1 мг 2 раза в день или 2 мг 1 раз в сутки не более 7 дней. При этом первая доза должна быть принята за 1 ч до введения химиопрепаратов или проведения лучевой терапии, вторая — через 12 ч после первой.

Максимальная суточная доза не должна превышать 9 мг.

Дети

В/в капельно (детям старше 2-х лет) однократно, в дозе 40 мкг/кг (но не более 3 мг/сут) в 10–30 мл инфузионного раствора в течение не менее 5 мин. Профилактический прием должен быть завершен до начала химиотерапии. В случае необходимости возможно одно дополнительное применение Китрила® в той же дозе (до 3 мг) в течение 24 ч.

Внутрь (детям старше 12 лет) 1 мг 2 раза в сутки, первую дозу за 1 ч до начала химиотерапии, вторую через 12 ч после первой.

Послеоперационная тошнота и рвота

Однократно 1 мг в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида в/в струйно медленно (в течение не менее 30 с) до начала индукционной анестезии или во время появления тошноты и рвоты. Максимальная суточная доза — 2 мг.

Китрил не применяется для лечения и профилактики тошноты и рвоты после оперативных вмешательств у детей.

Коррекции дозы у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью и пожилых больных не требуется.

Приготовление раствора для внутривенной инфузии

Для получения инфузионного раствора содержимое ампулы растворяют в стерильном растворе (0,9 или 0,18% раствор хлорида натрия, 4 или 5% раствор декстрозы, раствор Хартмана, раствор лактата натрия или 10% раствор маннитола) до получения объема от 20 до 50 мл; использование других растворов не допускается. Рекомендуется готовить раствор непосредственно перед введением. Готовый раствор можно использовать в течение 24 ч, если он находится в асептических условиях, при комнатной температуре, в защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте.


Лекарственное взаимодействие

Китрил не влияет на активность изофермента CYP3А4, который отвечает за метаболизм некоторых опиоидных анальгетиков.
Не выявлено взаимодействия при одновременном назначении с циметидином и лоразепамом и другими лекарственными средствами.
Китрил хорошо переносится при одновременном назначении с со средствами для анестезии и опиоидными анальгетиками. На период полувыведения и клиренс гранисетрона, оказывают влияние индукторы и ингибиторы печеночных ферментов. Эффективность Китрила может быть усилена в/в введением ГКС (например, 8-20 мг дексаметазона или 250 мг метилпреднизолона).

Фармацевтическое взаимодействие

Инфузионный раствор Китрила не следует смешивать с другими препаратами.

Условия и сроки хранения

Таблетки следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Раствор для инъекций должен храниться в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; Готовый раствор нельзя замораживать. Срок годности - 3 года.




Побочное действие

Пищеварительная система: запор или диарея, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ) обычно в пределах их нормальных значений; редко - изжога, изменение вкусовых ощущений.

Нервная система: головная боль, слабость, бессонница, сонливость; редко - беспокойство, тревога, головокружение.

Сердечно-сосудистая система: повышение или снижение АД ,аритмия, боль в груди.

Аллергические реакции: гипертермия, бронхоспазм, кожная сыпь, крапивница, зуд.

Передозировка

Применение гранисетрона в виде однократной инъекции в дозе 38.5 мг не сопровождалось развитием серьезных нежелательных эффектов, кроме легкой головной боли.

Лечение: специфический антидот для Китрила не известен. Проводят симптоматическую терапию.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности Китрил назначается только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Установлено, что Китрил не оказывает тератогенного действия на животных, исследования у беременных женщин не проводились.

Данных о проникновении гранисетрона в грудное молоко у человека нет, но не смотря на это грудное вскармливание во время приема препарата следует прекратить.

Особые группы больных.

Применение при нарушениях функции печени

Коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью не требуется.

 

Фармакодинамика Китрила

Противорвотный препарат. Гранисетрон является селективным антагонистом 5-гидрокситриптаминовых (5-НТ3) рецепторов, расположенных в окончаниях блуждающего нерва и триггерной зоне дна IV желудочка мозга (практически не влияет на другие рецепторы серотонина), с выраженным противорвотным эффектом.

Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы, вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.


Фармакокинетика Китрила

Всасывание: в целом всасывание препарата быстрое и полное, несколько медленнее всасывание поисходит при в/м введении. Прием пищи на абсорбцию препарата не влияет. За счет эффекта "первого прохождения" через печень, биодоступность припарата при пероральном приеме снижается до 60%. Cmax при приеме внутрь 5.99 нг/мл, при в/в введении – 63.8 нг/мл.

Распределение: распределяется в плазме и в эритроцитах. Vd составляет 3 л/кг. Связывание с белками плазмы - 65%.

Метаболизм: в печени путем N-деметилирования, окисления и конъюгации при участии цитохрома P450 (изофермента CYP3A) препарат метаболизируется достаточно быстро. Образующиеся метаболиты обладают антисеротониновой активностью.

Выведение: T1/2 при в/в введении составляет 9 ч, при приеме внутрь - 6.23 ч с широкой индивидуальной вариабельностью. С мочой и калом препарат выводится в основном в виде метаболитов; в среднем, 12% дозы выводится с мочой, в среднем, 12% дозы  в неизмененном виде и 47% - в виде метаболитов.

При в/м введении фармакокинетические параметры практически не отличаются.

Особые указания

Пациенты с признаками частичной непроходимости кишечника после введения Китрила должны находиться под наблюдением врача, в связи с тем, что Китрил может снижать моторику кишечника.


Фармакалогическое действие Китрила

Противорвотное

Описание

Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.
Таблетки: таблетки треугольной формы, двояковыпуклые, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета; на одной стороне таблетки гравировка «К1».


Показания

  • терапия и профилактика тошноты и рвоты при проведении цитостатической химио- и лучевой терапии у взрослых и детей старше 12 лет (таблетки);
  • терапия и профилактика тошноты и рвоты при проведении цитостатической химио- и лучевой терапии взрослых и детей старше 2 лет, послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых (инъекции);

Противопоказания

  • период грудного вскармливания;
  • повышенная чувствительность к гранисетрону или любому компоненту препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при частичной кишечной непроходимости, беременности. Эффективность и безопасность применения препарата в форме таблеток у детей в возрасте до 12 лет и в форме раствора для инъекций у детей до 2 лет не установлены.


Способ применения и дозы

Тошнота и рвота при цитостатической терапии


Взрослые


Для профилактики возникновения тошноты и рвоты:

  • в/м 3 мг/3 мл за 15 мин до начала цитостатической химио- или лучевой терапии;
  • в/в струйно 3 мг/3 мл (в течение не менее 30 с) в неразведенном виде или после разведения 3 мг в 15 мл воды для инъекций или
  • в/в капельно в 20–50 мл инфузионного раствора (не менее 5 мин) до начала цитостатической химио- или лучевой терапии.

Курс профилактического лечения — до 5 дней. В большинстве случаев однократного применения Китрила® достаточно для контроля тошноты и рвоты в течение 24 ч.

Для лечения используются те же дозы Китрила®, что и для профилактического приема. В случае необходимости возможно повторное дополнительное в/в введение с интервалом не менее 10 мин.

Внутрь по 1 мг 2 раза в день или 2 мг 1 раз в сутки не более 7 дней. При этом первая доза должна быть принята за 1 ч до введения химиопрепаратов или проведения лучевой терапии, вторая — через 12 ч после первой.

Максимальная суточная доза не должна превышать 9 мг.

Дети

В/в капельно (детям старше 2-х лет) однократно, в дозе 40 мкг/кг (но не более 3 мг/сут) в 10–30 мл инфузионного раствора в течение не менее 5 мин. Профилактический прием должен быть завершен до начала химиотерапии. В случае необходимости возможно одно дополнительное применение Китрила® в той же дозе (до 3 мг) в течение 24 ч.

Внутрь (детям старше 12 лет) 1 мг 2 раза в сутки, первую дозу за 1 ч до начала химиотерапии, вторую через 12 ч после первой.

Послеоперационная тошнота и рвота

Однократно 1 мг в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида в/в струйно медленно (в течение не менее 30 с) до начала индукционной анестезии или во время появления тошноты и рвоты. Максимальная суточная доза — 2 мг.

Китрил не применяется для лечения и профилактики тошноты и рвоты после оперативных вмешательств у детей.

Коррекции дозы у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью и пожилых больных не требуется.

Приготовление раствора для внутривенной инфузии

Для получения инфузионного раствора содержимое ампулы растворяют в стерильном растворе (0,9 или 0,18% раствор хлорида натрия, 4 или 5% раствор декстрозы, раствор Хартмана, раствор лактата натрия или 10% раствор маннитола) до получения объема от 20 до 50 мл; использование других растворов не допускается. Рекомендуется готовить раствор непосредственно перед введением. Готовый раствор можно использовать в течение 24 ч, если он находится в асептических условиях, при комнатной температуре, в защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте.


Лекарственное взаимодействие

Китрил не влияет на активность изофермента CYP3А4, который отвечает за метаболизм некоторых опиоидных анальгетиков.
Не выявлено взаимодействия при одновременном назначении с циметидином и лоразепамом и другими лекарственными средствами.
Китрил хорошо переносится при одновременном назначении с со средствами для анестезии и опиоидными анальгетиками. На период полувыведения и клиренс гранисетрона, оказывают влияние индукторы и ингибиторы печеночных ферментов. Эффективность Китрила может быть усилена в/в введением ГКС (например, 8-20 мг дексаметазона или 250 мг метилпреднизолона).

Фармацевтическое взаимодействие

Инфузионный раствор Китрила не следует смешивать с другими препаратами.

Условия и сроки хранения

Таблетки следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Раствор для инъекций должен храниться в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; Готовый раствор нельзя замораживать. Срок годности - 3 года.




Побочное действие

Пищеварительная система: запор или диарея, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ) обычно в пределах их нормальных значений; редко - изжога, изменение вкусовых ощущений.

Нервная система: головная боль, слабость, бессонница, сонливость; редко - беспокойство, тревога, головокружение.

Сердечно-сосудистая система: повышение или снижение АД ,аритмия, боль в груди.

Аллергические реакции: гипертермия, бронхоспазм, кожная сыпь, крапивница, зуд.

Передозировка

Применение гранисетрона в виде однократной инъекции в дозе 38.5 мг не сопровождалось развитием серьезных нежелательных эффектов, кроме легкой головной боли.

Лечение: специфический антидот для Китрила не известен. Проводят симптоматическую терапию.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности Китрил назначается только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Установлено, что Китрил не оказывает тератогенного действия на животных, исследования у беременных женщин не проводились.

Данных о проникновении гранисетрона в грудное молоко у человека нет, но не смотря на это грудное вскармливание во время приема препарата следует прекратить.

Особые группы больных.

Применение при нарушениях функции печени

Коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью не требуется.

 

Фармакодинамика Китрила

Противорвотный препарат. Гранисетрон является селективным антагонистом 5-гидрокситриптаминовых (5-НТ3) рецепторов, расположенных в окончаниях блуждающего нерва и триггерной зоне дна IV желудочка мозга (практически не влияет на другие рецепторы серотонина), с выраженным противорвотным эффектом.

Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы, вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.


Фармакокинетика Китрила

Всасывание: в целом всасывание препарата быстрое и полное, несколько медленнее всасывание поисходит при в/м введении. Прием пищи на абсорбцию препарата не влияет. За счет эффекта "первого прохождения" через печень, биодоступность припарата при пероральном приеме снижается до 60%. Cmax при приеме внутрь 5.99 нг/мл, при в/в введении – 63.8 нг/мл.

Распределение: распределяется в плазме и в эритроцитах. Vd составляет 3 л/кг. Связывание с белками плазмы - 65%.

Метаболизм: в печени путем N-деметилирования, окисления и конъюгации при участии цитохрома P450 (изофермента CYP3A) препарат метаболизируется достаточно быстро. Образующиеся метаболиты обладают антисеротониновой активностью.

Выведение: T1/2 при в/в введении составляет 9 ч, при приеме внутрь - 6.23 ч с широкой индивидуальной вариабельностью. С мочой и калом препарат выводится в основном в виде метаболитов; в среднем, 12% дозы выводится с мочой, в среднем, 12% дозы  в неизмененном виде и 47% - в виде метаболитов.

При в/м введении фармакокинетические параметры практически не отличаются.

Особые указания

Пациенты с признаками частичной непроходимости кишечника после введения Китрила должны находиться под наблюдением врача, в связи с тем, что Китрил может снижать моторику кишечника.

кетрил

вернуться в каталог: Противорвотные препараты

Корзина Корзина

Товаров 0
На сумму 0 руб.

Урокиназа медак Урокиназа медак

Урокиназа медак

Идеальный тромболитик в лечении окклюзий периферических сосудов

Вход Вход

Логин 

Пароль 

 

Регистрация

Забыли пароль?

Другие товары
Совриад

150 мг №28 капс

Цена: 176550 руб.

Бараклюд

0,5 мг №30 таб п/пл/о

Цена: 7700 руб.

Эмесет

4 мг 2 мл №5 амп

Цена: 270 руб.

 
Оставить отзыв
ЗАО "Фирма ЕВРОСЕРВИС" | Юридический адрес: 121357, г. Москва, ул. Вересаева, 8 | ОГРН 1027739304130