На главную страницу Печать страницы Карта сайта
Единая справочная служба 8 (800) 775-19-55
Москва +7 (495) 274-01-44
Новосибирск +7 (383) 209-14-06
Тула +7 (4872) 25-00-33
Ставрополь +7 (8652) 37-17-24
Калининград +7 (4012) 67-00-06
Уфа +7 (347) 251-57-44
Екатеринбург +7 (343) 286-25-16
Санкт-Петербург +7 (812) 448-63-62
Ростов-на-Дону +7 (863) 251-58-86 Тюмень +7 (3452) 39-84-30
Н. Новгород +7 (831) 216-12-05
Хабаровск +7 (4212) 47-60-42
Красноярск +7 (391) 200-81-64
Саратов +7 (8452) 69-53-53
Найти

Новости

11 июля

Акция! Успейте приобрести по выгодной цене!

2 августа

Акция на препарат Гианеб!

2 августа

Нутриэн Остео



Упоминания в СМИ

Статьи

22 марта

Эффективность Китрила в лечении зуда после кесарева сечения под спинномозговой анестезией с субарахноидальным применением морфина

Сокращение тяжести зуда после кесарева сечения: сравнение эффективности профилактического использования Китрила и Зофрана.

14 декабря

Место Китрила в схемах противорвотной терапии у пациентов, получающих цитостатики

Составлен обзор по мерам предотвращения и лечения тошноты и рвоты при химиотерапии, согласно международным рекомендациям, обсуждается место антагонистов серотониновых рецепторов, в частности, Китрила в современных стандартах антиэметогенной терапии, а также рассмотрены некоторые механизмы возникновения тошноты и рвоты.


<b>Китрил</b>
Китрил
р-р д/ин. 1 мг/мл

Китрил

Китрил

Количество ограничено, уточняйте наличие у оператора

1 мг №10 таб п/пл/о    4 450.00 руб.  В корзину
3 мг/3 мл №5 амп    5 900.00 руб.  В корзину

ARLA FOODS

Швейцария

Противорвотные средства. Серотонинергические средства

Гранисетрон

купить Китрил

Цены действительны только для Москвы и Московской области.
Стоимость лекарственного средства можно уточнить в аптеке Вашего региона.




Фармакалогическое действие Китрила

Противорвотное

Описание

Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.
Таблетки: таблетки треугольной формы, двояковыпуклые, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета; на одной стороне таблетки гравировка «К1».


Показания

  • терапия и профилактика тошноты и рвоты при проведении цитостатической химио- и лучевой терапии у взрослых и детей старше 12 лет (таблетки);
  • терапия и профилактика тошноты и рвоты при проведении цитостатической химио- и лучевой терапии взрослых и детей старше 2 лет, послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых (инъекции);

Противопоказания

  • период грудного вскармливания;
  • повышенная чувствительность к гранисетрону или любому компоненту препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при частичной кишечной непроходимости, беременности. Эффективность и безопасность применения препарата в форме таблеток у детей в возрасте до 12 лет и в форме раствора для инъекций у детей до 2 лет не установлены.


Способ применения и дозы

Тошнота и рвота при цитостатической терапии


Взрослые


Для профилактики возникновения тошноты и рвоты:

  • в/м 3 мг/3 мл за 15 мин до начала цитостатической химио- или лучевой терапии;
  • в/в струйно 3 мг/3 мл (в течение не менее 30 с) в неразведенном виде или после разведения 3 мг в 15 мл воды для инъекций или
  • в/в капельно в 20–50 мл инфузионного раствора (не менее 5 мин) до начала цитостатической химио- или лучевой терапии.

Курс профилактического лечения — до 5 дней. В большинстве случаев однократного применения Китрила® достаточно для контроля тошноты и рвоты в течение 24 ч.

Для лечения используются те же дозы Китрила®, что и для профилактического приема. В случае необходимости возможно повторное дополнительное в/в введение с интервалом не менее 10 мин.

Внутрь по 1 мг 2 раза в день или 2 мг 1 раз в сутки не более 7 дней. При этом первая доза должна быть принята за 1 ч до введения химиопрепаратов или проведения лучевой терапии, вторая — через 12 ч после первой.

Максимальная суточная доза не должна превышать 9 мг.

Дети

В/в капельно (детям старше 2-х лет) однократно, в дозе 40 мкг/кг (но не более 3 мг/сут) в 10–30 мл инфузионного раствора в течение не менее 5 мин. Профилактический прием должен быть завершен до начала химиотерапии. В случае необходимости возможно одно дополнительное применение Китрила® в той же дозе (до 3 мг) в течение 24 ч.

Внутрь (детям старше 12 лет) 1 мг 2 раза в сутки, первую дозу за 1 ч до начала химиотерапии, вторую через 12 ч после первой.

Послеоперационная тошнота и рвота

Однократно 1 мг в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида в/в струйно медленно (в течение не менее 30 с) до начала индукционной анестезии или во время появления тошноты и рвоты. Максимальная суточная доза — 2 мг.

Китрил не применяется для лечения и профилактики тошноты и рвоты после оперативных вмешательств у детей.

Коррекции дозы у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью и пожилых больных не требуется.

Приготовление раствора для внутривенной инфузии

Для получения инфузионного раствора содержимое ампулы растворяют в стерильном растворе (0,9 или 0,18% раствор хлорида натрия, 4 или 5% раствор декстрозы, раствор Хартмана, раствор лактата натрия или 10% раствор маннитола) до получения объема от 20 до 50 мл; использование других растворов не допускается. Рекомендуется готовить раствор непосредственно перед введением. Готовый раствор можно использовать в течение 24 ч, если он находится в асептических условиях, при комнатной температуре, в защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте.


Лекарственное взаимодействие

Китрил не влияет на активность изофермента CYP3А4, который отвечает за метаболизм некоторых опиоидных анальгетиков.
Не выявлено взаимодействия при одновременном назначении с циметидином и лоразепамом и другими лекарственными средствами.
Китрил хорошо переносится при одновременном назначении с со средствами для анестезии и опиоидными анальгетиками. На период полувыведения и клиренс гранисетрона, оказывают влияние индукторы и ингибиторы печеночных ферментов. Эффективность Китрила может быть усилена в/в введением ГКС (например, 8-20 мг дексаметазона или 250 мг метилпреднизолона).

Фармацевтическое взаимодействие

Инфузионный раствор Китрила не следует смешивать с другими препаратами.

Условия и сроки хранения

Таблетки следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Раствор для инъекций должен храниться в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; Готовый раствор нельзя замораживать. Срок годности - 3 года.




Побочное действие

Пищеварительная система: запор или диарея, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ) обычно в пределах их нормальных значений; редко - изжога, изменение вкусовых ощущений.

Нервная система: головная боль, слабость, бессонница, сонливость; редко - беспокойство, тревога, головокружение.

Сердечно-сосудистая система: повышение или снижение АД ,аритмия, боль в груди.

Аллергические реакции: гипертермия, бронхоспазм, кожная сыпь, крапивница, зуд.

Передозировка

Применение гранисетрона в виде однократной инъекции в дозе 38.5 мг не сопровождалось развитием серьезных нежелательных эффектов, кроме легкой головной боли.

Лечение: специфический антидот для Китрила не известен. Проводят симптоматическую терапию.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности Китрил назначается только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Установлено, что Китрил не оказывает тератогенного действия на животных, исследования у беременных женщин не проводились.

Данных о проникновении гранисетрона в грудное молоко у человека нет, но не смотря на это грудное вскармливание во время приема препарата следует прекратить.

Особые группы больных.

Применение при нарушениях функции печени

Коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью не требуется.

 

Фармакодинамика Китрила

Противорвотный препарат. Гранисетрон является селективным антагонистом 5-гидрокситриптаминовых (5-НТ3) рецепторов, расположенных в окончаниях блуждающего нерва и триггерной зоне дна IV желудочка мозга (практически не влияет на другие рецепторы серотонина), с выраженным противорвотным эффектом.

Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы, вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.


Фармакокинетика Китрила

Всасывание: в целом всасывание препарата быстрое и полное, несколько медленнее всасывание поисходит при в/м введении. Прием пищи на абсорбцию препарата не влияет. За счет эффекта "первого прохождения" через печень, биодоступность припарата при пероральном приеме снижается до 60%. Cmax при приеме внутрь 5.99 нг/мл, при в/в введении – 63.8 нг/мл.

Распределение: распределяется в плазме и в эритроцитах. Vd составляет 3 л/кг. Связывание с белками плазмы - 65%.

Метаболизм: в печени путем N-деметилирования, окисления и конъюгации при участии цитохрома P450 (изофермента CYP3A) препарат метаболизируется достаточно быстро. Образующиеся метаболиты обладают антисеротониновой активностью.

Выведение: T1/2 при в/в введении составляет 9 ч, при приеме внутрь - 6.23 ч с широкой индивидуальной вариабельностью. С мочой и калом препарат выводится в основном в виде метаболитов; в среднем, 12% дозы выводится с мочой, в среднем, 12% дозы  в неизмененном виде и 47% - в виде метаболитов.

При в/м введении фармакокинетические параметры практически не отличаются.

Особые указания

Пациенты с признаками частичной непроходимости кишечника после введения Китрила должны находиться под наблюдением врача, в связи с тем, что Китрил может снижать моторику кишечника.


Фармакалогическое действие Китрила

Противорвотное

Описание

Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.
Таблетки: таблетки треугольной формы, двояковыпуклые, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета; на одной стороне таблетки гравировка «К1».


Показания

  • терапия и профилактика тошноты и рвоты при проведении цитостатической химио- и лучевой терапии у взрослых и детей старше 12 лет (таблетки);
  • терапия и профилактика тошноты и рвоты при проведении цитостатической химио- и лучевой терапии взрослых и детей старше 2 лет, послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых (инъекции);

Противопоказания

  • период грудного вскармливания;
  • повышенная чувствительность к гранисетрону или любому компоненту препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при частичной кишечной непроходимости, беременности. Эффективность и безопасность применения препарата в форме таблеток у детей в возрасте до 12 лет и в форме раствора для инъекций у детей до 2 лет не установлены.


Способ применения и дозы

Тошнота и рвота при цитостатической терапии


Взрослые


Для профилактики возникновения тошноты и рвоты:

  • в/м 3 мг/3 мл за 15 мин до начала цитостатической химио- или лучевой терапии;
  • в/в струйно 3 мг/3 мл (в течение не менее 30 с) в неразведенном виде или после разведения 3 мг в 15 мл воды для инъекций или
  • в/в капельно в 20–50 мл инфузионного раствора (не менее 5 мин) до начала цитостатической химио- или лучевой терапии.

Курс профилактического лечения — до 5 дней. В большинстве случаев однократного применения Китрила® достаточно для контроля тошноты и рвоты в течение 24 ч.

Для лечения используются те же дозы Китрила®, что и для профилактического приема. В случае необходимости возможно повторное дополнительное в/в введение с интервалом не менее 10 мин.

Внутрь по 1 мг 2 раза в день или 2 мг 1 раз в сутки не более 7 дней. При этом первая доза должна быть принята за 1 ч до введения химиопрепаратов или проведения лучевой терапии, вторая — через 12 ч после первой.

Максимальная суточная доза не должна превышать 9 мг.

Дети

В/в капельно (детям старше 2-х лет) однократно, в дозе 40 мкг/кг (но не более 3 мг/сут) в 10–30 мл инфузионного раствора в течение не менее 5 мин. Профилактический прием должен быть завершен до начала химиотерапии. В случае необходимости возможно одно дополнительное применение Китрила® в той же дозе (до 3 мг) в течение 24 ч.

Внутрь (детям старше 12 лет) 1 мг 2 раза в сутки, первую дозу за 1 ч до начала химиотерапии, вторую через 12 ч после первой.

Послеоперационная тошнота и рвота

Однократно 1 мг в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида в/в струйно медленно (в течение не менее 30 с) до начала индукционной анестезии или во время появления тошноты и рвоты. Максимальная суточная доза — 2 мг.

Китрил не применяется для лечения и профилактики тошноты и рвоты после оперативных вмешательств у детей.

Коррекции дозы у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью и пожилых больных не требуется.

Приготовление раствора для внутривенной инфузии

Для получения инфузионного раствора содержимое ампулы растворяют в стерильном растворе (0,9 или 0,18% раствор хлорида натрия, 4 или 5% раствор декстрозы, раствор Хартмана, раствор лактата натрия или 10% раствор маннитола) до получения объема от 20 до 50 мл; использование других растворов не допускается. Рекомендуется готовить раствор непосредственно перед введением. Готовый раствор можно использовать в течение 24 ч, если он находится в асептических условиях, при комнатной температуре, в защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте.


Лекарственное взаимодействие

Китрил не влияет на активность изофермента CYP3А4, который отвечает за метаболизм некоторых опиоидных анальгетиков.
Не выявлено взаимодействия при одновременном назначении с циметидином и лоразепамом и другими лекарственными средствами.
Китрил хорошо переносится при одновременном назначении с со средствами для анестезии и опиоидными анальгетиками. На период полувыведения и клиренс гранисетрона, оказывают влияние индукторы и ингибиторы печеночных ферментов. Эффективность Китрила может быть усилена в/в введением ГКС (например, 8-20 мг дексаметазона или 250 мг метилпреднизолона).

Фармацевтическое взаимодействие

Инфузионный раствор Китрила не следует смешивать с другими препаратами.

Условия и сроки хранения

Таблетки следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Раствор для инъекций должен храниться в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; Готовый раствор нельзя замораживать. Срок годности - 3 года.




Побочное действие

Пищеварительная система: запор или диарея, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ) обычно в пределах их нормальных значений; редко - изжога, изменение вкусовых ощущений.

Нервная система: головная боль, слабость, бессонница, сонливость; редко - беспокойство, тревога, головокружение.

Сердечно-сосудистая система: повышение или снижение АД ,аритмия, боль в груди.

Аллергические реакции: гипертермия, бронхоспазм, кожная сыпь, крапивница, зуд.

Передозировка

Применение гранисетрона в виде однократной инъекции в дозе 38.5 мг не сопровождалось развитием серьезных нежелательных эффектов, кроме легкой головной боли.

Лечение: специфический антидот для Китрила не известен. Проводят симптоматическую терапию.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности Китрил назначается только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Установлено, что Китрил не оказывает тератогенного действия на животных, исследования у беременных женщин не проводились.

Данных о проникновении гранисетрона в грудное молоко у человека нет, но не смотря на это грудное вскармливание во время приема препарата следует прекратить.

Особые группы больных.

Применение при нарушениях функции печени

Коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью не требуется.

 

Фармакодинамика Китрила

Противорвотный препарат. Гранисетрон является селективным антагонистом 5-гидрокситриптаминовых (5-НТ3) рецепторов, расположенных в окончаниях блуждающего нерва и триггерной зоне дна IV желудочка мозга (практически не влияет на другие рецепторы серотонина), с выраженным противорвотным эффектом.

Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы, вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.


Фармакокинетика Китрила

Всасывание: в целом всасывание препарата быстрое и полное, несколько медленнее всасывание поисходит при в/м введении. Прием пищи на абсорбцию препарата не влияет. За счет эффекта "первого прохождения" через печень, биодоступность припарата при пероральном приеме снижается до 60%. Cmax при приеме внутрь 5.99 нг/мл, при в/в введении – 63.8 нг/мл.

Распределение: распределяется в плазме и в эритроцитах. Vd составляет 3 л/кг. Связывание с белками плазмы - 65%.

Метаболизм: в печени путем N-деметилирования, окисления и конъюгации при участии цитохрома P450 (изофермента CYP3A) препарат метаболизируется достаточно быстро. Образующиеся метаболиты обладают антисеротониновой активностью.

Выведение: T1/2 при в/в введении составляет 9 ч, при приеме внутрь - 6.23 ч с широкой индивидуальной вариабельностью. С мочой и калом препарат выводится в основном в виде метаболитов; в среднем, 12% дозы выводится с мочой, в среднем, 12% дозы  в неизмененном виде и 47% - в виде метаболитов.

При в/м введении фармакокинетические параметры практически не отличаются.

Особые указания

Пациенты с признаками частичной непроходимости кишечника после введения Китрила должны находиться под наблюдением врача, в связи с тем, что Китрил может снижать моторику кишечника.

кетрил

вернуться в каталог: Противорвотные препараты

Корзина Корзина

Товаров 0
На сумму 0 руб.

Урокиназа медак Урокиназа медак

Урокиназа медак

Идеальный тромболитик в лечении окклюзий периферических сосудов

Вход Вход

Логин 

Пароль 

 

Регистрация

Забыли пароль?

Другие товары
Бараклюд

0,5 мг №30 таб п/пл/о

Цена: 7700 руб.

Ликвиджен

250 мл №4 бут пл

Цена: 3628 руб.

Совриад

150 мг №28 капс

Цена: 176550 руб.

Фитозид

20 мг/мл 5 мл №1 фл

Цена: 290 руб.

Эмесет

4 мг 2 мл №5 амп

Цена: 270 руб.

 
Оставить отзыв
ЗАО "Фирма ЕВРОСЕРВИС" | Юридический адрес: 121357, г. Москва, ул. Вересаева, 8 | ОГРН 1027739304130