На главную страницу Печать страницы Карта сайта
Москва +7 (495) 997-99-14
Новосибирск +7 (383) 209-14-06
Тула +7 (4872) 25-00-33
Уфа +7 (347) 251-57-44
Екатеринбург +7 (343) 286-25-16
Санкт-Петербург +7 (812) 448-63-62
Найти

Новости

18 декабря

Тайверб + Фемара – новая схема терапии рака груди

Получены результаты клинических исследований комбинированной терапии рака молочной железы препаратами Тайверб и Фемара/

15 декабря

Герцептин, Авастин и Кселода подтвердили свою эффективность

Компания F.Hoffman – La Roche обнародовала  результаты исследований по препаратам Герцептин, Авастин и Кселода

23 декабря

Новые показания препарата Гливек

В США одобрены дополнительные показания для препарата Гливек



Упоминания в СМИ

10 сентября

Omnipharm.ru в социальных сетях
Omnipharm.ru в Twitter'e

12 октября

Статья про уникальный безопасный шприц III поколения
Опубликована статья, написанная при поддержке omnipharm.ru и ЗАО "Фирма Евросервис"

10 сентября

О проекте аптеки omnipharm.ru
Немного информации о проекте на сайте Видаль - www.vidal.ru


Статьи

7 октября

Бевацизумаб при лечении рака молочной железы

Обобщения данных и имеющихся результатов исследований по препарату Бевацизумаб

4 августа

Бондронат в лечении злокачественных новообразований

В статье рассматривается применение неорганических фосфатов при лечении рака


<b>Фемара таблетки 2,5 мг N 30</b>
Фемара таблетки 2,5 мг N 30
Фемара таблетки 2,5 мг N 30

Фемара

Фемара

В наличии

2,5 мг №30 таб п/пл/о    7 108.00 руб.  В корзину

Novartis Pharma Stein AG / Novartis Pharma Services

Швейцария

Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов

Летрозол

купить Фемара

Цены действительны только для Москвы и Московской области.
Стоимость лекарственного средства можно уточнить в аптеке Вашего региона.




Фемара - противоопухолевый препарат, применяющийся при злокачественных новообразованиях молочной железы. Оказывает лечебный эффект за счет своего антиэстрогенного действия, ингибируя фермент ароматазу, при участии которого (в основном) происходит синтех женских половых гормонов.


Фармакологическое действие Фемары

Противоопухолевое


Описание

Таблетки, покрытые оболочкой круглые, слегка двояковыпуклые, со скошенными краями, темно-желтого цвета, на одной стороне маркировка "FV", на другой - "CG".


Показания

  • ранние стадии рака молочной железы, клетки которого имеют рецепторы к гормонам, у женщин в постменопаузе, в качестве адъювантной терапии;
  • ранние стадии рака молочной железы у женщин в постменопаузе после завершения стандартной адъювантной терапии тамоксифеном в качестве продленной адъювантной терапии;
  • распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (терапия первой линии);
  • распространенные формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.

Противопоказания

  • эндокринный статус, характерный для репродуктивного периода;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к летрозолу или любому другому компоненту препарата.

Способ применения и дозы

Для взрослых рекомендуемая доза Фемары составляет 2.5 мг 1 раз/сут, ежедневно длительно. 

В качестве продленной адъювантной терапии лечение должно продолжаться в течение 5 лет. 

При появлении признаков прогрессирования заболевания прием Фемары следует прекратить. 

У пациенток пожилого возраста коррекции дозы Фемары не требуется.

У пациенток с нарушениями функции печени и/или почек (КК ≥ 10 мл/мин) коррекции дозы препарата не требуется. Тем не менее, при тяжелых нарушениях функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) пациентки должны находится под постоянным наблюдением.

Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи.


Лекарственное взаимодействие

При одновременном назначении Фемары с циметидином и варфарином клинически значимого взаимодействия не наблюдается.

Клинического опыта по применению Фемары в комбинации с другими противоопухолевыми средствами в настоящее время не имеется.

Согласно результатам исследований in vitro летрозол подавляет активность изоферментов цитохрома Р450 - 2А6 и 2С19 (последнего – умеренно). При решении вопроса о значении этих данных для клиники необходимо учитывать, что изофермент CYP2A6 не играет существенной роли в метаболизме лекарственных препаратов. В экспериментах in vitro было показано, что летрозол, применяемый в концентрациях, в 100 раз превышающих равновесные значения в плазме, не обладает способностью существенно подавлять метаболизм диазепама (субстрата для CYP2С19). Таким образом клинически значимые взаимодействия с изоферментом CYP2С19 маловероятны. Тем не менее следует соблюдать осторожность при совместном применении летрозола и препаратов, метаболизирующихся преимущественно при участии вышеназванных изоферментов и имеющих узкий терапевтический индекс.


Условия и сроки хранения Фемары

Список Б. Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C, в недоступном для детей месте, предохранять от воздействия влаги. Срок годности - 5 лет.

Препарат не следует применять после истечения срока годности.



Побочное действие

Частота возникновения побочных эффектов оценивается следующим образом: возникающие "очень часто" - ≥10%, "часто" -≥1-<10%, "иногда" - ≥0.1%-<1%, "редко" - ≥0.01-<0.1%, "очень редко" - <0.01%, включая отдельные сообщения.

Как правило, побочные реакции были слабо или умеренно выраженные и в основном связаны с подавлением синтеза эстрогенов.

Пищеварительная система: часто – рвота, тошнота,запор, диспепсия, диарея; иногда - стоматит, боли в животе, сухость во рту, повышение активности печеночных ферментов.

ЦНС и периферическая нервная система: часто - головокружение,головная боль,  депрессия; иногда - тревога, нервозность,  сонливость, бессонница, раздражительность,ухудшение памяти, дизестезия; гипестезия, нарушения вкусового восприятия, парестезия, эпизоды нарушения мозгового кровообращения.

Система кроветворения: иногда – лейкопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – ощущение сердцебиения, тахикардия, тромбофлебит поверхностных и глубоких вен, повышение АД, ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность), тромбоэмболия; редко - эмболия легочной артерии, тромбоз артерий, инсульт.

Со стороны дыхательной системы:
иногда – одышка.

Дерматологические реакции: часто - алопеция, повышенная потливость, кожная сыпь (включая эритематозную,везикулярную сыпь, макуло-папулезную,  псориазоподобные высыпания); иногда - кожный зуд, сухость кожи, крапивница.

Костно-мышечная системы: очень часто - артралгия; часто - боли в костях,миалгия,  остеопороз, переломы костей; иногда - артрит.

Органы чувств: иногда -раздражение глаз, катаракта,  затуманивание зрения, нарушение вкусовых ощущений.

Мочевыводящая система: иногда - учащенное мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей.

Репродуктивная система: иногда - выделения из влагалища,вагинальные кровотечения,  сухость влагалища, боли в молочных железах.

Прочие: очень часто – приступообразные ощущения жара (приливы); часто – повышенная утомляемость,  недомогание, периферические отеки, гиперхолестеринемия, гиперхолестеринемия, астения,увеличение массы тела, анорексия, повышение аппетита; иногда - снижение массы тела, жажда, гипертермия (пирексия), сухость слизистых оболочек, генерализованные отеки, боли в опухолевых очагах.


Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Фемара противопоказан к применению при беременности и в период лактации.


Особые группы пациентов

Применение при нарушениях функции печени

У пациенток с нарушениями функции печени коррекции дозы препарата не требуется. Тем не менее, при тяжелых нарушениях функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) пациентки должны находится под постоянным наблюдением.

Применение при нарушениях функции почек

У пациенток с нарушениями функции почек (КК ≥ 10 мл/мин) коррекции дозы препарата не требуется.

Нет данных о применении Фемары у пациентов с КК менее 10 мл/мин. Перед назначением Фемары таким пациенткам следует тщательно взвесить соотношение между потенциальным риском и ожидаемым эффектом лечения.


Передозировка

Имеются отдельные сообщения о случаях передозировки Фемары.

Лечение: какие-либо специфические методы лечения передозировки неизвестны. Показана симптоматическая и поддерживающая терапия. Летрозол выводится из плазмы при гемодиализе.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Некоторые побочные эффекты препарата, такие как общая слабость и головокружение, могут влиять на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания и быстрых реакций. В этой связи следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.



Фармакокинетика

Противоопухолевый препарат. Оказывает антиэстрогенное действие, селективно ингибирует ароматазу (фермент синтеза эстрогенов) путем высокоспецифичного конкурентного связывания с субъединицей этого фермента - гемом цитохрома P450. Блокирует синтез эстрогенов как в периферической, так и в опухолевой тканях.

У женщин в постменопаузном периоде эстрогены образуются преимущественно при участии фермента ароматазы, который превращает синтезирующиеся в надпочечниках андрогены (в первую очередь, андростендион и тестостерон) в эстрон и эстрадиол. 

Ежедневный прием летрозола в суточной дозе 0.1-5 мг приводит к снижению концентрации эстрадиола, эстрона и эстрона сульфата в плазме крови на 75-95% от исходного содержания. Супрессия синтеза эстрогенов поддерживается на протяжении всего лечения. 

При применении Фемары в диапазоне доз от 0.1 до 5 мг нарушения синтеза стероидных гормонов в надпочечниках не наблюдается. Дополнительного назначения глюкокортикоидов и минералокортикоидов не требуется.

Блокада биосинтеза эстрогенов не приводит к накоплению андрогенов, являющихся предшественниками эстрогенов. На фоне приема Фемары изменений концентраций лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов в плазме крови, изменений функции щитовидной железы, изменений липидного профиля, повышения частоты инфарктов миокарда и инсультов отмечено не было.

На фоне лечения Фемарой слабо повышается частота остеопороза (6.9% по сравнению с 5.5% на плацебо). Однако частота переломов костей у пациенток, получающих Фемару, не отличается от таковой у здоровых людей того же возраста.

Адъювантная терапия Фемарой ранних стадий рака молочной железы снижает риск рецидивов, увеличивает выживаемость без признаков заболевания в течение 5 лет, снижает риск развития вторичных опухолей.

Продленная адъювантная терапия Фемарой снижает риск рецидивов на 42%. Достоверное преимущество по выживаемости без признаков заболевания в группе Фемары отмечалось вне зависимости от вовлеченности лимфатических узлов. Лечение Фемарой снижает смертность среди пациенток с вовлечением лимфатических узлов на 40%.

Фармакокинетика

Всасывание: летрозол быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ (средняя величина биодоступности составляет 99.9%). Пища незначительно снижает скорость абсорбции. Среднее значение времени достижения максимальной концентрации летрозола в крови (Tmax) составляет 1 ч при приеме Фемары натощак и 2 ч - при приеме с пищей; среднее значение Cmax составляет 129±20.3 нмоль/л при приеме натощак и 98.7±18.6 нмоль/л - при приеме с пищей, однако степень абсорбции летрозола (при оценке по AUC) не изменяется. Небольшие изменения в скорости абсорбции расцениваются как не имеющие клинического значения, поэтому летрозол можно принимать независимо от приема пищи.

Распределение: связывание летрозола с белками плазмы крови составляет приблизительно 60% (преимущественно с альбумином - 55%). Концентрация летрозола в эритроцитах составляет около 80% от его уровня в плазме крови. Кажущийся Vd в период равновесного состояния составляет около 1.87±0.47 л/кг. Css достигается в течение 2-6 недель ежедневного приема суточной дозы 2.5 мг. Фармакокинетика нелинейна. Кумуляции при длительном применении не отмечено.

Метаболизм: летрозол в значительной степени подвергается метаболизму под действием изоферментов CYP3A4 и CYP2A6 с образованием фармакологически неактивного карбинолового соединения.

Выведение: выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в меньшей степени - через кишечник. Конечный T1/2 составляет 48 ч. 

Выводится из плазмы посредством гемодиализа.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетические параметры летрозола не зависят от возраста пациента.

При почечной недостаточности фармакокинетические параметры не изменяются.

При умеренно выраженном нарушении функции печени (класс B по шкале Чайлд-Пью) средние величины AUC хотя и выше на 37%, но остаются в пределах того диапазона значений, которые отмечаются у лиц без нарушений функции печени. У больных с циррозом печени и тяжелыми нарушениями ее функции (класс C по шкале Чайлд-Пью) AUC увеличивается на 95% и T1/2 на 187%. Однако, учитывая хорошую переносимость высоких доз препарата (5-10 мг/сут) в этих случаях необходимости изменять дозу летрозола нет.

Особые указания

Нет данных о применении Фемары у пациентов с КК менее 10 мл/мин. Перед назначением Фемары таким пациенткам следует тщательно взвесить соотношение между потенциальным риском и ожидаемым эффектом лечения.

Пациентки с тяжелыми нарушениями функции печени должны находиться под постоянным наблюдением.



Фемара - противоопухолевый препарат, применяющийся при злокачественных новообразованиях молочной железы. Оказывает лечебный эффект за счет своего антиэстрогенного действия, ингибируя фермент ароматазу, при участии которого (в основном) происходит синтех женских половых гормонов.


Фармакологическое действие Фемары

Противоопухолевое


Описание

Таблетки, покрытые оболочкой круглые, слегка двояковыпуклые, со скошенными краями, темно-желтого цвета, на одной стороне маркировка "FV", на другой - "CG".


Показания

  • ранние стадии рака молочной железы, клетки которого имеют рецепторы к гормонам, у женщин в постменопаузе, в качестве адъювантной терапии;
  • ранние стадии рака молочной железы у женщин в постменопаузе после завершения стандартной адъювантной терапии тамоксифеном в качестве продленной адъювантной терапии;
  • распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (терапия первой линии);
  • распространенные формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.

Противопоказания

  • эндокринный статус, характерный для репродуктивного периода;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к летрозолу или любому другому компоненту препарата.

Способ применения и дозы

Для взрослых рекомендуемая доза Фемары составляет 2.5 мг 1 раз/сут, ежедневно длительно. 

В качестве продленной адъювантной терапии лечение должно продолжаться в течение 5 лет. 

При появлении признаков прогрессирования заболевания прием Фемары следует прекратить. 

У пациенток пожилого возраста коррекции дозы Фемары не требуется.

У пациенток с нарушениями функции печени и/или почек (КК ≥ 10 мл/мин) коррекции дозы препарата не требуется. Тем не менее, при тяжелых нарушениях функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) пациентки должны находится под постоянным наблюдением.

Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи.


Лекарственное взаимодействие

При одновременном назначении Фемары с циметидином и варфарином клинически значимого взаимодействия не наблюдается.

Клинического опыта по применению Фемары в комбинации с другими противоопухолевыми средствами в настоящее время не имеется.

Согласно результатам исследований in vitro летрозол подавляет активность изоферментов цитохрома Р450 - 2А6 и 2С19 (последнего – умеренно). При решении вопроса о значении этих данных для клиники необходимо учитывать, что изофермент CYP2A6 не играет существенной роли в метаболизме лекарственных препаратов. В экспериментах in vitro было показано, что летрозол, применяемый в концентрациях, в 100 раз превышающих равновесные значения в плазме, не обладает способностью существенно подавлять метаболизм диазепама (субстрата для CYP2С19). Таким образом клинически значимые взаимодействия с изоферментом CYP2С19 маловероятны. Тем не менее следует соблюдать осторожность при совместном применении летрозола и препаратов, метаболизирующихся преимущественно при участии вышеназванных изоферментов и имеющих узкий терапевтический индекс.


Условия и сроки хранения Фемары

Список Б. Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C, в недоступном для детей месте, предохранять от воздействия влаги. Срок годности - 5 лет.

Препарат не следует применять после истечения срока годности.



Побочное действие

Частота возникновения побочных эффектов оценивается следующим образом: возникающие "очень часто" - ≥10%, "часто" -≥1-<10%, "иногда" - ≥0.1%-<1%, "редко" - ≥0.01-<0.1%, "очень редко" - <0.01%, включая отдельные сообщения.

Как правило, побочные реакции были слабо или умеренно выраженные и в основном связаны с подавлением синтеза эстрогенов.

Пищеварительная система: часто – рвота, тошнота,запор, диспепсия, диарея; иногда - стоматит, боли в животе, сухость во рту, повышение активности печеночных ферментов.

ЦНС и периферическая нервная система: часто - головокружение,головная боль,  депрессия; иногда - тревога, нервозность,  сонливость, бессонница, раздражительность,ухудшение памяти, дизестезия; гипестезия, нарушения вкусового восприятия, парестезия, эпизоды нарушения мозгового кровообращения.

Система кроветворения: иногда – лейкопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – ощущение сердцебиения, тахикардия, тромбофлебит поверхностных и глубоких вен, повышение АД, ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность), тромбоэмболия; редко - эмболия легочной артерии, тромбоз артерий, инсульт.

Со стороны дыхательной системы:
иногда – одышка.

Дерматологические реакции: часто - алопеция, повышенная потливость, кожная сыпь (включая эритематозную,везикулярную сыпь, макуло-папулезную,  псориазоподобные высыпания); иногда - кожный зуд, сухость кожи, крапивница.

Костно-мышечная системы: очень часто - артралгия; часто - боли в костях,миалгия,  остеопороз, переломы костей; иногда - артрит.

Органы чувств: иногда -раздражение глаз, катаракта,  затуманивание зрения, нарушение вкусовых ощущений.

Мочевыводящая система: иногда - учащенное мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей.

Репродуктивная система: иногда - выделения из влагалища,вагинальные кровотечения,  сухость влагалища, боли в молочных железах.

Прочие: очень часто – приступообразные ощущения жара (приливы); часто – повышенная утомляемость,  недомогание, периферические отеки, гиперхолестеринемия, гиперхолестеринемия, астения,увеличение массы тела, анорексия, повышение аппетита; иногда - снижение массы тела, жажда, гипертермия (пирексия), сухость слизистых оболочек, генерализованные отеки, боли в опухолевых очагах.


Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Фемара противопоказан к применению при беременности и в период лактации.


Особые группы пациентов

Применение при нарушениях функции печени

У пациенток с нарушениями функции печени коррекции дозы препарата не требуется. Тем не менее, при тяжелых нарушениях функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) пациентки должны находится под постоянным наблюдением.

Применение при нарушениях функции почек

У пациенток с нарушениями функции почек (КК ≥ 10 мл/мин) коррекции дозы препарата не требуется.

Нет данных о применении Фемары у пациентов с КК менее 10 мл/мин. Перед назначением Фемары таким пациенткам следует тщательно взвесить соотношение между потенциальным риском и ожидаемым эффектом лечения.


Передозировка

Имеются отдельные сообщения о случаях передозировки Фемары.

Лечение: какие-либо специфические методы лечения передозировки неизвестны. Показана симптоматическая и поддерживающая терапия. Летрозол выводится из плазмы при гемодиализе.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Некоторые побочные эффекты препарата, такие как общая слабость и головокружение, могут влиять на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания и быстрых реакций. В этой связи следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.



Фармакокинетика

Противоопухолевый препарат. Оказывает антиэстрогенное действие, селективно ингибирует ароматазу (фермент синтеза эстрогенов) путем высокоспецифичного конкурентного связывания с субъединицей этого фермента - гемом цитохрома P450. Блокирует синтез эстрогенов как в периферической, так и в опухолевой тканях.

У женщин в постменопаузном периоде эстрогены образуются преимущественно при участии фермента ароматазы, который превращает синтезирующиеся в надпочечниках андрогены (в первую очередь, андростендион и тестостерон) в эстрон и эстрадиол. 

Ежедневный прием летрозола в суточной дозе 0.1-5 мг приводит к снижению концентрации эстрадиола, эстрона и эстрона сульфата в плазме крови на 75-95% от исходного содержания. Супрессия синтеза эстрогенов поддерживается на протяжении всего лечения. 

При применении Фемары в диапазоне доз от 0.1 до 5 мг нарушения синтеза стероидных гормонов в надпочечниках не наблюдается. Дополнительного назначения глюкокортикоидов и минералокортикоидов не требуется.

Блокада биосинтеза эстрогенов не приводит к накоплению андрогенов, являющихся предшественниками эстрогенов. На фоне приема Фемары изменений концентраций лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов в плазме крови, изменений функции щитовидной железы, изменений липидного профиля, повышения частоты инфарктов миокарда и инсультов отмечено не было.

На фоне лечения Фемарой слабо повышается частота остеопороза (6.9% по сравнению с 5.5% на плацебо). Однако частота переломов костей у пациенток, получающих Фемару, не отличается от таковой у здоровых людей того же возраста.

Адъювантная терапия Фемарой ранних стадий рака молочной железы снижает риск рецидивов, увеличивает выживаемость без признаков заболевания в течение 5 лет, снижает риск развития вторичных опухолей.

Продленная адъювантная терапия Фемарой снижает риск рецидивов на 42%. Достоверное преимущество по выживаемости без признаков заболевания в группе Фемары отмечалось вне зависимости от вовлеченности лимфатических узлов. Лечение Фемарой снижает смертность среди пациенток с вовлечением лимфатических узлов на 40%.

Фармакокинетика

Всасывание: летрозол быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ (средняя величина биодоступности составляет 99.9%). Пища незначительно снижает скорость абсорбции. Среднее значение времени достижения максимальной концентрации летрозола в крови (Tmax) составляет 1 ч при приеме Фемары натощак и 2 ч - при приеме с пищей; среднее значение Cmax составляет 129±20.3 нмоль/л при приеме натощак и 98.7±18.6 нмоль/л - при приеме с пищей, однако степень абсорбции летрозола (при оценке по AUC) не изменяется. Небольшие изменения в скорости абсорбции расцениваются как не имеющие клинического значения, поэтому летрозол можно принимать независимо от приема пищи.

Распределение: связывание летрозола с белками плазмы крови составляет приблизительно 60% (преимущественно с альбумином - 55%). Концентрация летрозола в эритроцитах составляет около 80% от его уровня в плазме крови. Кажущийся Vd в период равновесного состояния составляет около 1.87±0.47 л/кг. Css достигается в течение 2-6 недель ежедневного приема суточной дозы 2.5 мг. Фармакокинетика нелинейна. Кумуляции при длительном применении не отмечено.

Метаболизм: летрозол в значительной степени подвергается метаболизму под действием изоферментов CYP3A4 и CYP2A6 с образованием фармакологически неактивного карбинолового соединения.

Выведение: выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в меньшей степени - через кишечник. Конечный T1/2 составляет 48 ч. 

Выводится из плазмы посредством гемодиализа.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетические параметры летрозола не зависят от возраста пациента.

При почечной недостаточности фармакокинетические параметры не изменяются.

При умеренно выраженном нарушении функции печени (класс B по шкале Чайлд-Пью) средние величины AUC хотя и выше на 37%, но остаются в пределах того диапазона значений, которые отмечаются у лиц без нарушений функции печени. У больных с циррозом печени и тяжелыми нарушениями ее функции (класс C по шкале Чайлд-Пью) AUC увеличивается на 95% и T1/2 на 187%. Однако, учитывая хорошую переносимость высоких доз препарата (5-10 мг/сут) в этих случаях необходимости изменять дозу летрозола нет.

Особые указания

Нет данных о применении Фемары у пациентов с КК менее 10 мл/мин. Перед назначением Фемары таким пациенткам следует тщательно взвесить соотношение между потенциальным риском и ожидаемым эффектом лечения.

Пациентки с тяжелыми нарушениями функции печени должны находиться под постоянным наблюдением.


вернуться в каталог: Антагонисты гормонов и их аналоги

Корзина Корзина

Товаров 0
На сумму 0 руб.

Урокиназа медак Урокиназа медак

Урокиназа медак

Идеальный тромболитик в лечении окклюзий периферических сосудов

Вход Вход

Логин 

Пароль 

 

Регистрация

Забыли пароль?

Другие товары
Эменд

80 мг №1 капс

Цена: 1386 руб.

Кеппра

500 мг №30 таб п/пл/о

Цена: 1669 руб.

Зофран

2 мг/мл 2 мл №5 амп

Цена: 1666 руб.

 
Оставить отзыв